Flaskor Lyofiliserade peptider har stor löslighet

- Apr 13, 2018-

Flaskor Lyofiliserade peptider har stor löslighet. Huvudproblemet med flaskor lyofiliserade peptider är bildandet av sekundära strukturer. Detta sker i alla utom de mest opioida peptiderna och är mer uttalat i peptider med flera hydrofoba rester. Salt främjar bildandet av sekundära strukturer. Vi rekommenderar att lösningsflaskor av lyofiliserade peptider löses i sterilt destillerat eller avjoniserat vatten. Om du behöver öka upplösningshastigheten kan du använda ljudbehandling. Upplösning är fortfarande problematisk. Att tillsätta en liten mängd utspädd ättiksyra (10%) eller ammoniak kommer att underlätta upplösningen.

För att hålla flaskor av lyofiliserade peptider under långa perioder föredras frystorkade peptider. Det lyofiliserade pulvret kan förvaras vid -20 ° C eller lägre under några år med liten eller ingen nedbrytning. Flaskorna av lyofiliserade peptider i lösning är långt ifrån stabila. Flaskor av lyofiliserade peptider är mottagliga för bakteriell nedbrytning och solubiliseras med användning av sterilt renat vatten. Den injektionsflaska lyofiliserade peptidlösningen innehållande Met, Cgs eller försöksrester har en begränsad livslängd på grund av oxidation. Det bör lösas i ett syrefritt lösningsmedel. För att förhindra upprepad frysning-tina skada, rekommenderas att försöka lösa upp överskott av peptiden. De återstående flaskorna av lyofiliserade peptider lagras som fasta ämnen. HPLC-analys och reningsanalys HPLC använder kolonner och pumpsystem som klarar höga tryck så att mycket fina partiklar (3-10 μm) kan användas som fyllmedel. Den lyofiliserade peptiden från denna ampull analyseras starkt inom några minuter.

Det finns två typer av HPLC: jonbyte och inversion. Ionbytes-HPLC beror på flaskans lyofilisering av direktladdningssamverkan mellan peptiden och den fasta fasen. Kolonnen derivatiseras med en specifik laddning vid ett visst pH-område och flaskan lyofiliserar peptiden eller ampullen för att frysa torr blandningen av peptider, och dess aminosyrakomposition visar en motsatt laddning. Separering är en laddningsinteraktion som eluerar en flaska av lyofiliserade peptider med variabelt pH, jonstyrka eller båda, vanligen först med en låg jonstyrkslösning, sedan senare stegvist eller stegvis för steg tills kärlet lyofiliserar peptiden. Eldkolonnen eluerades. Ett exempel på jonbytarseparation använder en stark katjonbytarkolonn.

HPLC-förhållanden med omvänd fas är motsatta av normal kromatografi. Den injektionsflaska-lyofiliserade peptiden är fäst vid kolonnen via hydrofoba interaktioner, elueras med reducerad jonstyrka, såsom att öka eluentens hydrofobicitet. Kolonnen är vanligtvis sammansatt av kolvätekedjor som kovalent adsorberas till kisel. Kedjelängden är G4-G8 kolatomer. Eftersom elueringen är en hydrofob effekt. Längre kedjor är bättre än korta kedjor för små, högt laddade peptider. Å andra sidan elueras stora hydrofoba peptider med kortkedjiga kolonner. Men i allmän praxis är det inte mycket skillnad mellan dessa två typer av kolonninterconversion och andra typer av bärare är sammansatta av kolhydrater, såsom fenyl.